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FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit 用戶指南

更新時間:2025-04-21      點擊次數:724

FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit 用戶指南

——高效、低樣本量DNA文庫構建解決方案

一、產品概述

FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit(貨號:FC-121-4003)是一款專為Illumina高通量測序平臺設計的DNA文庫構建試劑盒,適用于低起始量DNA樣本(100 ng)的高效建庫。該試劑盒基于磁珠純化技術,通過優化PCR擴增和片段選擇流程,顯著降低文庫偏差(bias)和覆蓋度缺口(coverage gaps),為全基因組重測序、靶向測序及表觀遺傳學研究提供高質量數據支持。

核心參數

  • 規格:96樣本/板(96 indexes in plate format)

  • 適用樣本類型:基因組DNA(gDNA)

  • 起始量:100 ng(350 bp插入片段)或200 ng(550 bp插入片段)

  • 文庫構建時間:<1天(手動操作)

  • 兼容讀長:2×101 bp至2×151 bp

  • 儲存條件:-15℃至-25℃避光保存

二、技術優勢

  1. 低樣本量兼容性

    • 微量DNA輸入:僅需100 ng起始量,適用于腫瘤組織、FFPE樣本等珍貴樣本的建庫。

    • 樣本保護:減少DNA消耗,保留樣本用于后續分析。

  2. 高覆蓋度與低偏差

    • 磁珠純化替代凝膠回收:避免傳統凝膠電泳導致的樣本損失,提升回收率。

    • 優化PCR擴增:減少PCR誘導的覆蓋度缺口,GC富集區、啟動子及重復序列的覆蓋度顯著提升。

  3. 高通量支持

    • 96樣本并行處理:96孔板格式設計,適配自動化平臺(如Biomek i7),單次運行可處理96個樣本。

    • 靈活索引配置:提供96種索引,避免樣本混淆。

  4. 快速工作流程

    • 簡化操作:預混試劑減少移液步驟,降低操作誤差。

    • 單日建庫:從DNA片段化到文庫富集,全流程可在1天內完成。

三、操作指南

(一)實驗前準備
  1. 試劑與耗材

    • FC-121-4003 TruSeq Nano DNA HT Library Preparation Kit

    • 96孔PCR板、磁力架、移液器(10-1000 μL)、Qubit熒光定量儀

    • 超聲波打斷儀(如Covaris)、AMPure XP磁珠

  2. 樣本準備

    • DNA質量評估:使用Qubit或PicoGreen定量,A260/A280比值≥1.8。

    • 片段化:將DNA片段化至350 bp或550 bp(推薦Covaris超聲波打斷)。

(二)實驗操作
  1. 末端修復與加A尾

    • 將片段化DNA與末端修復酶混合,37℃孵育30分鐘,72℃孵育30分鐘。

    • 加入dATP和Taq酶,72℃孵育30分鐘,完成加A尾。

  2. 接頭連接

    • 添加預混的接頭(Adapters)和連接酶,20℃孵育15分鐘。

  3. 磁珠純化

    • 使用AMPure XP磁珠回收連接產物,去除未結合的接頭。

  4. PCR擴增

    • 98℃ 30秒

    • 98℃ 10秒 → 60℃ 30秒 → 72℃ 30秒(循環數:8-12)

    • 72℃ 5分鐘

    • 配置PCR反應體系(含Index Primer),按以下程序擴增:

  5. 文庫富集與質量控制

    • 再次使用磁珠純化PCR產物,Qubit定量并使用Agilent Bioanalyzer或TapeStation檢測片段分布。

(三)實驗后處理
  • 文庫混合:將等量文庫混合后,使用KAPA Library Quantification Kit定量。

  • 上機測序:稀釋至4 nM,與PhiX質控DNA混合后上機(建議比例:5% PhiX)。

四、使用技巧與高效操作

  1. 優化DNA片段化

    • 片段大小:350 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 60秒)

    • 片段大小:550 bp(Duty Factor 10%,Peak Incident Power 175,Cycles/Burst 200,Time 120秒)

    • 使用Covaris ME220超聲波打斷儀,參數建議:

  2. 提高文庫質量

    • 磁珠純化時,確保DNA與磁珠比例(推薦1:0.8),避免過度清洗導致DNA損失。

    • PCR循環數根據起始量調整(100 ng DNA建議10-12個循環)。

  3. 質量控制要點

    • Qubit定量:確保文庫濃度≥2 nM。

    • Bioanalyzer分析:主峰應在目標片段大小±20 bp范圍內,無接頭二聚體峰。

五、注意事項

  1. 安全規范

    • 操作時佩戴手套與護目鏡,避免試劑接觸皮膚或吸入。

    • 廢棄物需按化學危險品處理。

  2. 操作細節

    • 移液精度:使用校準后的移液器,誤差<±1%。

    • 溫度控制:確保試劑和文庫在規定溫度下儲存和處理。

  3. 故障排除

    • 文庫濃度低:檢查PCR循環數是否過低或磁珠純化效率。

    • 片段分布異常:調整片段化參數或延長磁珠純化時間。

六、用戶評價與支持

  • 用戶反饋

    • “FC-121-4003試劑盒顯著降低了FFPE樣本的建庫失敗率,數據質量穩定。"

    • “磁珠純化流程簡單高效,適合高通量樣本處理。"



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