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BCA 蛋白定量試劑盒：蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的可靠方法

更新時(shí)間：2025-07-13 點(diǎn)擊次數(shù)：362

在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，準(zhǔn)確測(cè)定蛋白質(zhì)濃度是蛋白質(zhì)組學(xué)研究、Western Blot酶活性分析等眾多實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。BCA（Bicinchoninic Acid）蛋白定量試劑盒作為一種經(jīng)典且廣泛應(yīng)用的蛋白定量工具，憑借其基于雙縮脲反應(yīng)的原理和良好性能，為科研人員提供了可靠的蛋白質(zhì)濃度測(cè)定方案。

一、核心原理與試劑組成

（一）定量原理

BCA 蛋白定量試劑盒的原理基于雙縮脲反應(yīng)與 BCA 對(duì)銅離子的特異性顯色反應(yīng)。在堿性條件下，蛋白質(zhì)分子中的肽鍵與二價(jià)銅離子（Cu2?）發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，使 Cu2?被蛋白質(zhì)中的肽鍵還原為一價(jià)銅離子（Cu?）。生成的 Cu?與 BCA 試劑結(jié)合，形成紫色絡(luò)合物，該絡(luò)合物在 562 nm 處有強(qiáng)烈的吸收峰，且其吸光度值與蛋白質(zhì)濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。通過測(cè)定樣品溶液在 562 nm 處的吸光度，并與已知濃度的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，即可準(zhǔn)確計(jì)算出待測(cè)樣品的蛋白質(zhì)濃度。

（二）試劑組成

A 液：主要成分是 BCA，還包含碳酸鈉、碳酸氫鈉、酒石酸鈉等緩沖物質(zhì)，以及氫氧化鈉調(diào)節(jié) pH 值，使溶液呈堿性環(huán)境，為雙縮脲反應(yīng)和 BCA 顯色反應(yīng)提供適宜條件。其中，酒石酸鈉能夠穩(wěn)定 Cu2?，防止其在堿性條件下形成沉淀，保證反應(yīng)的順利進(jìn)行。

B 液：為硫酸銅溶液，提供反應(yīng)所需的 Cu2? 。在使用時(shí)，需將 A 液和 B 液按照 50:1 的比例混合，配制成 BCA 工作液?；旌虾蟮墓ぷ饕褐校珺CA 與 Cu2?形成 BCA - Cu2?復(fù)合物，該復(fù)合物與蛋白質(zhì)反應(yīng)后生成紫色絡(luò)合物，用于后續(xù)的吸光度測(cè)定。

蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品：通常為已知濃度的牛血清白蛋白（BSA）溶液，作為定量的參照標(biāo)準(zhǔn)。不同濃度的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，常見的標(biāo)準(zhǔn)品濃度梯度包括 0 μg/mL、200 μg/mL、400 μg/mL、600 μg/mL、800 μg/mL、1000 μg/mL 等，科研人員可根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行選擇和稀釋。

二、產(chǎn)品性能優(yōu)勢(shì)

（一）高靈敏度與準(zhǔn)確性

BCA 蛋白定量試劑盒對(duì)蛋白質(zhì)具有較高的檢測(cè)靈敏度，能夠檢測(cè)到低至 20 μg/mL 的蛋白質(zhì)濃度。其基于比色法的定量原理，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線建立蛋白質(zhì)濃度與吸光度的線性關(guān)系，結(jié)合精密的分光光度計(jì)檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)濃度的準(zhǔn)確測(cè)定。在實(shí)際應(yīng)用中，該試劑盒的測(cè)量誤差較小，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)（CV）通常控制在 5% 以內(nèi)，能夠滿足科研實(shí)驗(yàn)對(duì)蛋白質(zhì)濃度準(zhǔn)確性的要求。

（二）良好的兼容性

該試劑盒與多種蛋白質(zhì)樣本類型兼容，無論是細(xì)胞裂解液、組織勻漿、血清、血漿，還是純化后的蛋白質(zhì)溶液，均可使用 BCA 法進(jìn)行定量。同時(shí)，BCA 蛋白定量對(duì)去污劑具有一定耐受性，常見的 Triton X - 100、SDS 等去污劑在較低濃度下（如 Triton X - 100≤0.1%，SDS≤0.05%），不會(huì)對(duì)定量結(jié)果產(chǎn)生顯著影響，方便科研人員對(duì)含有去污劑的蛋白質(zhì)樣本進(jìn)行直接測(cè)定。但需注意，過高濃度的去污劑或某些強(qiáng)還原劑（如 DTT、β - 巰基乙醇）可能會(huì)干擾反應(yīng)，需進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉颖绢A(yù)處理或優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。

（三）穩(wěn)定性與便捷性

BCA 試劑在儲(chǔ)存和使用過程中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。A 液和 B 液在常溫避光條件下可長期保存，混合后的 BCA 工作液在室溫下數(shù)小時(shí)內(nèi)仍能保持穩(wěn)定的顯色性能，可滿足常規(guī)實(shí)驗(yàn)的使用需求。操作流程相對(duì)簡便，只需將樣本、標(biāo)準(zhǔn)品與 BCA 工作液混合，孵育一定時(shí)間（通常 37℃孵育 30 分鐘或室溫孵育 2 小時(shí)）后，即可進(jìn)行吸光度測(cè)定，無需復(fù)雜的分離和純化步驟，適合大規(guī)模樣本的快速定量。

（四）寬線性范圍

BCA 蛋白定量試劑盒具有較寬的線性范圍，一般可在 20 - 2000 μg/mL 的蛋白質(zhì)濃度區(qū)間內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。科研人員可根據(jù)樣本中蛋白質(zhì)濃度的預(yù)估范圍，選擇合適的稀釋倍數(shù)，使樣本的吸光度值處于標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi)，確保定量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。對(duì)于蛋白質(zhì)濃度過高或過低的樣本，通過適當(dāng)稀釋或濃縮處理，也能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。

三、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用與操作要點(diǎn)

（一）標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

稀釋蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品：將蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品（如牛血清白蛋白）按照預(yù)設(shè)的濃度梯度進(jìn)行稀釋，制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。例如，取一定體積的高濃度標(biāo)準(zhǔn)品，用稀釋緩沖液（如 PBS）依次稀釋，得到 0 μg/mL、200 μg/mL、400 μg/mL、600 μg/mL、800 μg/mL、1000 μg/mL 等濃度的標(biāo)準(zhǔn)品。

加樣與反應(yīng)：在 96 孔板或比色皿中，分別加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液（一般每孔或每份 20 μL），同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照（加入等量的稀釋緩沖液替代樣本）。隨后，向各孔或比色皿中加入 200 μL BCA 工作液，輕輕振蕩混勻，使溶液充分接觸。將 96 孔板置于 37℃恒溫箱中孵育 30 分鐘，或在室溫下孵育 2 小時(shí)，使顯色反應(yīng)。

吸光度測(cè)定：使用分光光度計(jì)，在 562 nm 波長處測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)品溶液和空白對(duì)照的吸光度值。以標(biāo)準(zhǔn)品的蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。通常采用最小二乘法進(jìn)行線性擬合，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程（y = ax + b，其中 y 為吸光度值，x 為蛋白質(zhì)濃度，a 為斜率，b 為截距）。

（二）樣本測(cè)定

樣本準(zhǔn)備：根據(jù)樣本類型和蛋白質(zhì)濃度預(yù)估，對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋。對(duì)于未知濃度的樣本，可先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，選擇合適的稀釋倍數(shù)，確保樣本的吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi) 。例如，對(duì)于細(xì)胞裂解液樣本，可先進(jìn)行 10 倍稀釋，若吸光度值過高，再進(jìn)一步稀釋。

加樣與反應(yīng)：在 96 孔板或比色皿中加入 20 μL 稀釋后的樣本溶液，按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制相同的操作步驟，加入 200 μL BCA 工作液，振蕩混勻后進(jìn)行孵育，使樣本中的蛋白質(zhì)與 BCA 試劑充分反應(yīng)顯色。

計(jì)算蛋白質(zhì)濃度：測(cè)定樣本溶液在 562 nm 處的吸光度值，將其代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算出樣本的蛋白質(zhì)濃度。若樣本進(jìn)行了稀釋，需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)，得到原始樣本的蛋白質(zhì)濃度。

（三）操作關(guān)鍵注意事項(xiàng)

試劑儲(chǔ)存與使用規(guī)范：嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書儲(chǔ)存 BCA 試劑，A 液和 B 液應(yīng)避光保存，防止 BCA 和 Cu2?發(fā)生氧化等反應(yīng)而失效。使用前將試劑平衡至室溫，BCA 工作液需現(xiàn)用現(xiàn)配，避免因放置時(shí)間過長導(dǎo)致顯色性能下降。在加樣過程中，使用移液器準(zhǔn)確吸取試劑和樣本，避免因加樣誤差影響定量結(jié)果。

樣本處理細(xì)節(jié)：確保樣本充分裂解或勻漿，使蛋白質(zhì)釋放到溶液中，避免因蛋白質(zhì)溶解導(dǎo)致定量結(jié)果偏低。對(duì)于含有干擾物質(zhì)（如高濃度去污劑、還原劑）的樣本，需進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，如透析、超濾等方法去除干擾物質(zhì)，或優(yōu)化反應(yīng)條件（如增加 BCA 工作液用量、延長孵育時(shí)間）。

實(shí)驗(yàn)條件控制：孵育溫度和時(shí)間對(duì)顯色反應(yīng)有顯著影響，需嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行操作。在使用 96 孔板進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，確?？變?nèi)液體分布均勻，避免因邊緣效應(yīng)導(dǎo)致吸光度值偏差。每次實(shí)驗(yàn)均需重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以消除實(shí)驗(yàn)誤差，保證定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

儀器校準(zhǔn)與維護(hù)：使用分光光度計(jì)前，需進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，確保波長準(zhǔn)確性和吸光度測(cè)量精度。定期對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)和清潔，避免因儀器故障或污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

BCA 蛋白定量試劑盒憑借其科學(xué)的原理、優(yōu)良的性能和簡便的操作，成為生命科學(xué)研究中蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的重要工具。科研人員在遵循操作規(guī)范、合理優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件的基礎(chǔ)上，能夠充分發(fā)揮該試劑盒的優(yōu)勢(shì)，為蛋白質(zhì)相關(guān)研究提供可靠的定量數(shù)據(jù)支持，推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的深入探索與發(fā)展。

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