SDS：作為陰離子去污劑，SDS 能與蛋白質(zhì)分子充分結(jié)合，使蛋白質(zhì)變性并帶上大量負(fù)電荷。其與蛋白質(zhì)的結(jié)合比例約為 1.4g SDS/g 蛋白質(zhì)，這種強結(jié)合能力確保蛋白質(zhì)解聚為亞基，并均勻地分布在溶液中，消除了蛋白質(zhì)本身電荷和空間結(jié)構(gòu)對遷移率的影響，使得蛋白質(zhì)在電泳中的遷移僅取決于其分子量大小。

β - 巰基乙醇：具有強還原性，可切斷蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵，使蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)被破壞，充分伸展為線性分子。這一過程不僅有助于 SDS 與蛋白質(zhì)的結(jié)合，還能進(jìn)一步保證蛋白質(zhì)在電泳過程中按分子量大小進(jìn)行分離，提高電泳的分辨率。

甘油：能增加樣品的密度，使加入的樣品能夠沉入加樣孔底部，避免樣品在電泳緩沖液中擴散，保證樣品在凝膠中的起始位置一致，從而提高電泳結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

Tris - HCl（pH6.8）：維持緩沖液的 pH 穩(wěn)定，為蛋白質(zhì)變性提供適宜的酸堿環(huán)境。穩(wěn)定的 pH 值對于 SDS 與蛋白質(zhì)的結(jié)合以及蛋白質(zhì)的變性過程至關(guān)重要，能確保實驗條件的一致性，減少因 pH 波動導(dǎo)致的實驗誤差。

溴酚藍(lán)：作為指示劑，溴酚藍(lán)在電泳過程中隨蛋白質(zhì)一同遷移，其遷移速度比大多數(shù)蛋白質(zhì)快，通過觀察溴酚藍(lán)的位置，科研人員可以大致判斷電泳的進(jìn)程，方便控制電泳時間，避免過度電泳或電泳時間不足對結(jié)果造成影響。